تأثير طبيعة الوسط و تركيز المحلول على الإرجاع الكهركيميائي لمركب البنزوفينون بالطريقة البولاروغرافية
الملخص
- أظهرت الدراسة البولاروغرافية أن البنزوفينون يُرجع إلى (ثنائي فينيل ميتانول) في الوسط المائي المعتدل بإلكترونين عند كمون نصف موجة (-1008.57 mV).
- بينت الدراسة الحركية لتفاعل الإرجاع أن التفاعل يجري بالآلية الانتشارية .
- في الوسط الحمضي أيضاً يُرجع البنزوفينون بإلكترونين إلى (ثنائي فينيل ميتانول) , وتنزاح كمونات الإرجاع إلى القيم الأكثر إيجابية.
- في الوسط القلوي يحدث الإرجاع بقمة واحدة تقابل إلكترون واحد وتشكّل جذر حر.
التنزيلات
منشور
2023-03-03
إصدار
القسم
سلسلة العلوم الأساسية
